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摘要:
目的:针对不同种属(小鼠、大鼠、人)的myocardin序列进行比对,并通过理化性质分析,在同源区域中选择兼具备抗原性和亲水性较强的基因片段,构建重组质粒.方法:通过聚合酶链反应(PCR)以Q935为模板制备Myocardin目的 基因,通过pET22b载体线性化以及连接、转化等方法构建原核表达载体pET22b-MyocardinN,并通过酶切和测序对其序列进行鉴定.结果 正确构建了原核重组表达质粒pET22b-MyocardinN,基因测序结果表明,与NCBI的小鼠Myocardin已知序列完全一致.结论 成功构建的原核重组表达载体pET22b-MyocardinN,为后续蛋白表达,制备可抗多种属Myocardin的抗体提供了基础.
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文献信息
篇名 Myocardin亲水区原核表达载体的构建
来源期刊 中国健康月刊 学科
关键词 亲水区 聚合酶链反应 myocardin 基因克隆
年,卷(期) 2011,(8) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 3-4
页数 2页 分类号
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 任光达 2 1 1.0 1.0
2 郭雨婷 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
亲水区
聚合酶链反应
myocardin
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国健康月刊
月刊
1005-0515
21-1302/R
辽宁省沈阳市沈河区青年大街167号北方国际传媒中心
chi
出版文献量(篇)
6573
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