牡丹ACC合成酶ACS1基因的克隆与原核表达

• 作者: 张玉环 张超 董丽 贾培义
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 农学
• 关键词: 牡丹 ACC合成酶基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2011,（10）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 97-100
• 分类号: S685.11|Q943.2
• 字数: 2767字
• 语种: 中文

摘要

从牡丹‘洛阳红’(Paeonia suffruticosa‘ Luo Yang Hong’)花瓣中提取总RNA,根据GenBank上牡丹ACC合成酶基因PsACS的序列设计引物,通过RT-PCR获得牡丹PsACS1基因序列,包含一个1 479 bp的开放阅读框,编码492个氨基酸.将PsACS1基因cDNA片段与pET28a(+)构建原核表达载体pET-ACS1,转化大肠杆菌E.coli BL21 (DE3).0.4 mmol/LIPTG诱导3h后,在预期的蛋白分子量55 kD处出现1条表达加强的蛋白条带.为进一步目的蛋白的纯化和鉴定提供试验基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	董丽	北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心	153	1829	22.0	35.0
2	张超	北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心	35	503	14.0	21.0
3	张玉环	北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心	5	39	3.0	5.0
4	贾培义	北京林业大学园林学院国家花卉工程技术研究中心	8	101	6.0	8.0