大豆rbcL基因克隆、序列分析及原核表达

• 作者: 丁志鑫 刘晓庆 崔喜艳 李海燕
• 来源期刊: 中国油料作物学报
• 学科: 农学
• 关键词: 大豆 rbcL基因 基因克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 遗传育种
• 页码范围: 226-230
• 分类号: Q785|S565.1
• 字数: 3587字
• 语种: 中文

摘要

利用叶绿体基因组保守性的特征,根据菜豆、豌豆、烟草的rbcL基因序列设计引物,从大豆叶绿体DNA中克隆rbcL基因,全长序列为1 488bp,包括1 449bp的开放阅读框,编码482个氨基酸.相似性比较显示,此序列与其它10个物种rbcL基因核苷酸的同源性为85.37% ～95.31%,氨基酸的同源性为90.87%～ 96.47%.将该基因与表达载体pET -30a(+)连接,转化大肠杆菌Rosseta感受态细胞,PCR和酶切鉴定筛选阳性克隆,阳性菌液IPTG诱导后经10% SDS - PAGE分析,结果显示,诱导表达出分子量约为60kD的特异融合蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	崔喜艳	吉林农业大学生命科学学院	62	454	14.0	18.0
2	李海燕	吉林农业大学生命科学学院	68	318	10.0	16.0
3	刘晓庆	吉林农业大学生命科学学院	4	42	4.0	4.0
4	丁志鑫	吉林农业大学生命科学学院	4	35	4.0	4.0