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摘要:
目的:克隆人维生素D受体(VDR)全长,构建VDR野生型及FokⅠ突变型重组真核表达质粒.方法:提取总RNA,RT-PCR方法扩增将产物用EcoRⅠ和Hind Ⅲ进行双酶切后与pcDNA3.1(-) B-myc/his载体连接形成重组载体;对野生型VDR基因行定点诱变,构建突变型FokⅠ VDR质粒.结果:重组质粒被酶切为两条带,一条为1 300 bp(代表人VDR),一条为5 500 bp(空载体);片段大小与理论值相符.测序结果与Genbank序列完全相同.结论:成功克隆了人VDR基因全长并成功构建了人野生型和突变型FokⅠVDR重组真核表达载体pcDNA3.1(-)B-myc/his hVDR,为进一步研究VDR基因变异与相关肿瘤易感性的分子机制奠定了实验基础.
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突变
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真核表达质粒
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 维生素D受体野生型及FokⅠ突变型真核表达载体的构建
来源期刊 实用医学杂志 学科 医学
关键词 受体,骨化三醇 真核表达载体 pcDNA3.1(-) B-myc/his hVDR
年,卷(期) 2011,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1135-1137
页数 分类号 R9
字数 2670字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2011.07.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李宝群 承德医学院药理教研室 34 97 5.0 8.0
2 梅爱敏 承德医学院药理教研室 34 170 7.0 11.0
3 左彥珍 承德医学院药理教研室 1 2 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
受体,骨化三醇
真核表达载体
pcDNA3.1(-)
B-myc/his hVDR
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
出版文献量(篇)
33647
总下载数(次)
22
总被引数(次)
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