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摘要:
花青素还原酶是植物产生原花青素的一个重要基因.本研究以高原花青素葡萄品种“br”的叶片为材料,用同源克隆的方法克隆了原花青素合成关键酶花青素还原酶(anthocyanidinreductase,ANR)基因的开放阅读框ORF.结果得到1017bp的核苷酸序列,与葡萄(Vitisvinifera)、茶树(Camelliasinensis)ANR基因的同源性分别为99%、95%.将获得的开放阅读框与原核表达载体pET-28a构建成重组子pET-28a-ANR,并转化大肠杆菌BL21.SDS-PAGE电泳结果表明该重组子表达出预期大小(约45kDa)的融合蛋白.
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文献信息
篇名 葡萄花青素还原酶基因ORF的克隆与原核表达
来源期刊 山地农业生物学报 学科 生物学
关键词 葡萄 原花青素 抗氧化 基因克隆 原核表达
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 533-537
页数 分类号 Q785
字数 2267字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0457.2011.06.013
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黄艺宁 13 6 1.0 2.0
2 柯丽娜 1 1 1.0 1.0
3 程祖锌 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
葡萄
原花青素
抗氧化
基因克隆
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
山地农业生物学报
双月刊
1008-0457
52-5013/S
大16开
贵阳花溪 贵州大学
66-66
1982
chi
出版文献量(篇)
2486
总下载数(次)
2
总被引数(次)
16056
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