人CD9基因的克隆及原核蛋白表达

• 作者: 刘佳佳 张艺 罗波 郑小莉
• 来源期刊: 重庆理工大学学报：自然科学
• 学科: 医学
• 关键词: CD9基因 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2011,（11）
• 所属期刊栏目: 生物工程
• 页码范围: 34-38
• 分类号: R392.11
• 字数: 2194字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-8425-B.2011.11.007

摘要

通过RT-PCR技术,对人CD9基因的全长开放阅读框cDNA进行了扩增、克隆、序列测定和分析,再将cDNA插入原核表达载体PET30a（＋）后转化大肠杆菌BL21,进而融合表达重组蛋白PET30a（＋）/CD9。实验结果表明：RT-PCR方法扩增人CD9 cDNA],获得其全长开放阅读框为690bp,测序结果与NCBI上登录的人CD9基因序列完全一致;成功融合表达出了重组蛋白PET30a（＋）/CD9,重组蛋白的分子量为30 KDa。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	刘佳佳	泸州医学院基础医学院免疫学教研室	54	331	9.0	16.0
2	张艺	泸州医学院基础医学院机能实验室	18	27	3.0	4.0
3	郑小莉	泸州医学院基础医学院生物化学教研室	24	68	5.0	6.0
4	罗波	泸州医学院基础医学院生物化学教研室	27	76	5.0	6.0