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摘要:
利用PVYN - CP和PLRV -CP基因构建了dsRNA原核表达载体L4440RY1,转至大肠杆菌HT115(DE3),获得菌株HTRYI.绘制了菌株HTRYI的生长曲线,研究了IPTG浓度和诱导时间对该菌株dsRNA表达量的影响.结果表明,接种3.5h,菌体浓度OD600为0.6,加入终浓度为0.3~0.4mmol/L的IPTG,诱导4~5h时,dsRNA表达量最高.dsRNA表达条件的研究,为dsRNA的应用研究奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 植物病毒源dsRNA原核表达条件的研究
来源期刊 青岛农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 PVY PRLV dsRNA 原核表达
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 农学与植保
研究方向 页码范围 103-106
页数 分类号 S432.4+1
字数 3876字 语种 中文
DOI 10.3969/J.ISSN.1674-148X.2011.02.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 迟胜起 青岛农业大学农学与植保学院 24 113 5.0 9.0
2 牛娜 青岛农业大学农学与植保学院 2 11 2.0 2.0
3 胡有燕 青岛农业大学农学与植保学院 2 11 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
PVY
PRLV
dsRNA
原核表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
青岛农业大学学报(自然科学版)
季刊
1674-148X
37-1459/N
大16开
山东省青岛市城阳区春阳路
1960
chi
出版文献量(篇)
1720
总下载数(次)
1
总被引数(次)
11781
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