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幽门螺杆菌Lpp20融合蛋白的表达、标签切除及鉴定
幽门螺杆菌Lpp20融合蛋白的表达、标签切除及鉴定
作者:
何殿殿
奚悦
姜茵
李妍
王小平
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
幽门螺杆菌
Lpp20
融合表达
GST标签切除
纯化
摘要:
目的:利用GST融合基因表达系统表达Lpp20-GST融合蛋白,并利用凝血酶切除GST标签.方法:IPTG诱导重组质粒Lpp20/pGEX-4T -1在大肠杆菌BL21 (DE3)中表达,菌体经反复冻融、溶菌酶裂解及超声破菌后,发现Lpp20-GST融合蛋白以部分可溶性的形式表达.采用GST蛋白纯化系统对其纯化,得到Lpp20- GST融合蛋白,再用凝血酶进行GST标签的切除,所得产物进行Western Blot鉴定.结果:高效表达出Lpp20-GST融合蛋白的相对分子质量约4.5kDa,凝血酶成功切除了GST标签,Western Blot证实Lpp20蛋白能被鼠抗Lpp20单克隆抗体识别.结论:成功表达和纯化了重组Lpp20蛋白,为深入研究Lpp20的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名
幽门螺杆菌Lpp20融合蛋白的表达、标签切除及鉴定
来源期刊
生物技术
学科
生物学
关键词
幽门螺杆菌
Lpp20
融合表达
GST标签切除
纯化
年,卷(期)
2011,(4)
所属期刊栏目
论著
研究方向
页码范围
22-26
页数
分类号
Q786
字数
3126字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1004-311X.2011.04.092
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
李妍
南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所
47
170
6.0
10.0
2
姜茵
南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所
4
15
3.0
3.0
3
奚悦
南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所
1
6
1.0
1.0
4
王小平
南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所
18
57
5.0
5.0
5
何殿殿
南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所
5
12
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3.0
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二级引证文献(0)
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引证文献(0)
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2014(1)
引证文献(1)
二级引证文献(0)
2016(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
2017(2)
引证文献(1)
二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
幽门螺杆菌
Lpp20
融合表达
GST标签切除
纯化
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术
主办单位:
黑龙江省微生物学会
黑龙江省生物工程学会
黑龙江省科学院微生物研究所
出版周期:
双月刊
ISSN:
1004-311X
CN:
23-1319/Q
开本:
大16开
出版地:
哈尔滨市道里区兆麟街68号
邮发代号:
14-225
创刊时间:
1991
语种:
chi
出版文献量(篇)
3478
总下载数(次)
16
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