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摘要:
目的:利用GST融合基因表达系统表达Lpp20-GST融合蛋白,并利用凝血酶切除GST标签.方法:IPTG诱导重组质粒Lpp20/pGEX-4T -1在大肠杆菌BL21 (DE3)中表达,菌体经反复冻融、溶菌酶裂解及超声破菌后,发现Lpp20-GST融合蛋白以部分可溶性的形式表达.采用GST蛋白纯化系统对其纯化,得到Lpp20- GST融合蛋白,再用凝血酶进行GST标签的切除,所得产物进行Western Blot鉴定.结果:高效表达出Lpp20-GST融合蛋白的相对分子质量约4.5kDa,凝血酶成功切除了GST标签,Western Blot证实Lpp20蛋白能被鼠抗Lpp20单克隆抗体识别.结论:成功表达和纯化了重组Lpp20蛋白,为深入研究Lpp20的功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌Lpp20融合蛋白的表达、标签切除及鉴定
来源期刊 生物技术 学科 生物学
关键词 幽门螺杆菌 Lpp20 融合表达 GST标签切除 纯化
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 22-26
页数 分类号 Q786
字数 3126字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-311X.2011.04.092
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李妍 南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所 47 170 6.0 10.0
2 姜茵 南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所 4 15 3.0 3.0
3 奚悦 南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所 1 6 1.0 1.0
4 王小平 南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所 18 57 5.0 5.0
5 何殿殿 南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所 5 12 2.0 3.0
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幽门螺杆菌
Lpp20
融合表达
GST标签切除
纯化
研究起点
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期刊影响力
生物技术
双月刊
1004-311X
23-1319/Q
大16开
哈尔滨市道里区兆麟街68号
14-225
1991
chi
出版文献量(篇)
3478
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16
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