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摘要:
目的 制备幽门螺杆菌(Hp) Lpp20重组蛋白(rLpp20),鉴定其免疫活性,为Hp疫苗和免疫诊断研究提供候选抗原.方法采用基因克隆技术将Hp lpp20基因克隆到表达载体pMAL-c2X中,用重组质粒转化E.coli TB1.采用IPTG诱导lpp20基因与麦芽糖结合蛋白(Maltose binding protein,MBP)基因融合表达,用多糖树脂亲和层析方法纯化表达的融合蛋白(MBP-rLpp20).将MAP-rLpp20用蛋白因子Factor Xa酶切,得到不带MBP的rLpp20.分别用MAP-rLpp20、rLpp20和Hp全菌抗原免疫小鼠,用Western blot检测MBP-rLpp20和 rLpp20的抗原活性.结果表达的MBP-rLpp20的相对分子质量为60×103,表达量占菌体总蛋白的34.1%,占可溶性蛋白的14.2%.经酶切和纯化得到的rLpp20的相对分子质量为15×103.纯化制备的MBP-Lpp20 和rLpp20的纯度分别为90.4%和91.2%,且与相应免疫小鼠血清及Hp全菌抗原免疫小鼠血清均能发生阳性反应.结论该研究成功制备了纯度较高的MAP-Lpp20和rLpp20蛋白;这两种重组蛋白均具有免疫活性,对Hp疫苗和免疫诊断研究具有应用价值.
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文献信息
篇名 幽门螺杆菌脂蛋白基因的重组表达和免疫活性鉴定
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 幽门螺杆菌 抗原 疫苗 基因 蛋白
年,卷(期) 2007,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 903-906
页数 4页 分类号 R392.11
字数 2636字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2007.09.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 段广才 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 174 980 15.0 21.0
5 郗园林 郑州大学公共卫生学院流行病学教研室 119 673 13.0 20.0
6 范清堂 38 152 5.0 10.0
7 张荣光 郑州大学基础医学院寄生虫学教研室 35 99 6.0 8.0
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幽门螺杆菌
抗原
疫苗
基因
蛋白
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期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
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10
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