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摘要:
为了解牛源犬新孢子虫MAG1基因的生物学特性,本实验应用PCR技术扩增牛源犬新孢子虫MAG1基因,构建真核表达重组质粒pVAX-MAG1,将鉴定正确的pVAX-MAG1重组质粒转染Vero细胞,应用间接荧光检测方法(1FA)和western blot技术检测MAG1基因在Vero细胞中的表达.结果显示,扩增的牛源犬新孢子虫MAG1基因长度为1047bp,与GenBank中登录的MAG1 (EF580924.1)核苷酸序列同源性为99%,IFA检测MAG1基因在Vero细胞中获得瞬时表达,western blot分析表达蛋白的分子量为39 ku,具有较好的反应原性.本实验为新孢子虫病核酸疫苗与诊断试剂盒的研究奠定了基础.
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文献信息
篇名 牛源犬新孢子虫MAG1基因的克隆及在Vero细胞中表达
来源期刊 中国预防兽医学报 学科 农学
关键词 犬新孢子虫 MAG1基因 真核表达
年,卷(期) 2011,(11) 所属期刊栏目 病原生物学
研究方向 页码范围 870-872
页数 分类号 S852.7
字数 1978字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0589.2011.11.10
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 贾立军 延边大学农学院 111 293 9.0 10.0
2 张守发 延边大学农学院 147 901 14.0 24.0
3 黄国明 延边大学农学院 9 12 2.0 3.0
4 焦石 延边大学农学院 8 6 2.0 2.0
5 刘明明 延边大学农学院 14 44 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
犬新孢子虫
MAG1基因
真核表达
研究起点
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期刊影响力
中国预防兽医学报
月刊
1008-0589
23-1417/S
大16开
哈尔滨市南岗区马端街427号
14-70
1979
chi
出版文献量(篇)
4599
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