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应用微阵列比较基因组杂交技术产前诊断DiGeorge综合征一例
应用微阵列比较基因组杂交技术产前诊断DiGeorge综合征一例
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摘要：
推荐文章
微阵列比较基因组杂交技术在出生缺陷新生儿中的应用研究
微阵列比较基因组杂交技术
出生缺陷
染色体拷贝数
诊断
208例非综合征性耳聋患者的基因诊断与产前诊断
聋
产前诊断
非综合征性耳聋
GJB2基因
SLC26A4基因
测序
基因芯片
18-三体综合征产前诊断分析
产前诊断
羊膜腔穿刺术
超声检查,产前
微阵列在22 q11 . 2微缺失综合征诊断和产前诊断中的应用
微阵列比较基因组杂交
产前诊断
22q11.2微缺失
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期刊影响力
中华医学遗传学杂志
主办单位：
中华医学会
出版周期：
月刊
ISSN：
1003-9406
CN：
51-1374/R
开本：
大16开
出版地：
成都市人民南路3段17号
邮发代号：
62-163
创刊时间：
1984
语种：
chi
出版文献量（篇）
6832
总下载数（次）
17
总被引数（次）
25792
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