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摘要:
目的 构建华支睾吸虫候选诊断分子pET32a ( + )- GST2- TP22.3重组质粒,表达及纯化CsGST2- CsTP22.3融合蛋白,为诊断抗原的研究奠定基础.方法 选用合适的限制性内切酶,先后将CsGST2、CsTP22.3克隆入pET32a(+)质粒,转化BL21 宿主菌,IPTG诱导重组质粒的表达,亲和层析纯化表达产物,用SDS-PAGE 和Western blotting 进行分析鉴定.结果 PCR、双酶切、测序结果均表明CsGST2- CsTP22.3重组质粒构建成功,重组融合蛋白可被其免疫的SD大鼠血清识别,表明其具有免疫原性.结论 pET32a ( + )- CsGST2- CsTP22.3重组质粒构建成功,为下一步研究其功能奠定基础.
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免疫原性
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文献信息
篇名 华支睾吸虫GST2-TP22.3融合蛋白的构建及其免疫原性初步研究
来源期刊 中国人兽共患病学报 学科 医学
关键词 华支睾吸虫 GST2 TP22.3 基因克隆 免疫原性
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 49-52
页数 分类号 R383.2
字数 3762字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2694.2011.01.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 余新炳 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 201 1352 17.0 28.0
2 胡旭初 中山大学中山医学院寄生虫学教研室 108 574 13.0 17.0
3 李彩霞 中山大学附属第六医院科教科 34 103 5.0 9.0
4 王慧玲 广东省人民医院肝胆外科 9 22 3.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
华支睾吸虫
GST2
TP22.3
基因克隆
免疫原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国人兽共患病学报
月刊
1002-2694
35-1284/R
大16开
福建省福州市津泰路76号
34-46
1985
chi
出版文献量(篇)
6893
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10
总被引数(次)
38474
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