基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 构建神经同源盒基因Brn-4真核表达重组质粒.方法 从新生SD大鼠脑组织提取总RNA,利用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)的方法扩增编码鼠Brn-4的基因片段,应用基因重组技术将鼠Brn-4基因片段克隆到真核表达载体pEGFP-C2中,经BamH I、EcoRⅠ双酶切和单酶切证实所构建的载体.结果 RT-PCR方法获得鼠Brn-4的基因片段,限制性内切酶酶切分析和PCR法鉴定表明为正确重组子.结论 新构建的真核表达重组质粒pEGFP-Brn-4通过鉴定,结构正确,为后续研究在神经干细胞中表达及其体内研究奠定了基础.
推荐文章
重组真核质粒pEGFP-C2-hG3BP-Domain(1~5)的构建及表达
绿色荧光蛋白质类
质粒
基因表达
印迹法,蛋白质
重组融合蛋白质类
限制性内切酶图谱法
pEGFP-N1-TNFα表达载体的构建与鉴定
肿瘤坏死因子
真核表达载体
质粒pEGFP-N1
基因疗法
CIK细胞
pEGFP-N1-heNOS重组质粒的构建与鉴定
人内皮型一氧化氮合酶基因
绿色荧光蛋白
真核表达质粒
基因重组
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 重组质粒pEGFP-Brn-4的构建与鉴定
来源期刊 临床医学 学科 医学
关键词 Brn-4基因 真核表达载体 基因重组
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 99-100
页数 分类号 R4
字数 2178字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1003-3548.2011.01.064
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈艳 47 350 11.0 17.0
2 宣爱国 广州医学院解剖教研室 21 73 5.0 7.0
3 方继荣 5 25 2.0 5.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (43)
共引文献  (23)
参考文献  (10)
节点文献
引证文献  (0)
同被引文献  (0)
二级引证文献  (0)
1989(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1992(4)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(3)
1994(2)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(1)
1995(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1996(7)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(7)
1997(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
1998(6)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(5)
1999(7)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(5)
2000(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2001(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2002(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2004(5)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(3)
2005(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2006(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2008(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
Brn-4基因
真核表达载体
基因重组
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床医学
月刊
1003-3548
41-1116/R
大16开
河南省郑州市经三路7号
36-38
1974
chi
出版文献量(篇)
17390
总下载数(次)
9
总被引数(次)
45973
论文1v1指导