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摘要:
以原核表达载体pGEX - 4T -1为基础,通过PCR、酶切与连接构建了含长喙田菁(Sesbania rostrata)植物螯合肽合成酶SrPCS1 cDNA开放阅读框序列的GST - SrPCS1原核表达载体pAM34,并将其转化表达菌株BL21( DE3),在28℃,用0.1 mmol/L IPTG诱导融合蛋白的表达,通过Western blotting鉴定融合蛋白,将SDS- PAGE分离得到的融合蛋白质免疫新西兰白兔,通过Western点杂交对免疫血清的效价进行检测.研究结果表明:通过大肠杆菌表达出GST - SrPCS1融合蛋白,免疫血清的效价为1:2 000,制备的血清有较高的活性与特异性.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 长喙田菁SrPCS1的原核表达及多抗血清的制备
来源期刊 江西农业大学学报 学科 生物学
关键词 植物螯肽合成酶 原核表达 融合蛋白 抗血清
年,卷(期) 2011,(4) 所属期刊栏目 生物技术与工程
研究方向 页码范围 812-816
页数 分类号 Q943.2
字数 3522字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2286.2011.04.034
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邓青云 孝感学院生命科学技术学院 39 162 7.0 10.0
2 李德华 孝感学院生命科学技术学院 23 320 10.0 17.0
3 李安明 孝感学院生命科学技术学院 9 19 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
植物螯肽合成酶
原核表达
融合蛋白
抗血清
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江西农业大学学报
双月刊
1000-2286
36-1028/S
大16开
江西省南昌市志敏大道1101号
44-102
1979
chi
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