酿酒酵母rav2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 张光明 张震宇
• 来源期刊: 生物技术通报
• 学科: 工学
• 关键词: 大肠杆菌 克隆 表达 RAVE Rav2p
• 年，卷（期）: 2011,（3）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 191-195
• 分类号: TS2
• 语种: 中文

摘要

RAVE(regulator of the H+-ATPase of the vacuolar and endosomal membranes)复合物由Ravl p,Rav2p和Skplp 3个亚基组成.将酿酒酵母中的rav2基因克隆到表达载体pETDuet-1中,构建重组质粒pETDuet-R2,并转化入大肠杆菌BL21(DE3)中进行表达.通过IPTG诱导,SDS-PAGE分析重组菌在诱导后表达出目的蛋白.目的蛋白经Ni-NTA凝胶纯化后再经质谱进一步验证确定为酿酒酵母的Rav2p蛋白.目前国际上还没有有关Rav2p的结构和性质以及RAVE亚基之间相互关系的研究.重组质粒pETDuet-R2的成功构建以及Rav2p的可溶性表达为研究RAVE亚基之间的相互作用以及V-ATP酶的活性调节机理打下基础.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张震宇	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	18	41	3.0	6.0
2	张光明	江南大学生物工程学院工业生物技术教育部重点实验室	1	0	0.0	0.0