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摘要:
为了构建单纯疱疹病毒2型(HSV-2)感染细胞多肽27(ICP27)真核表达质粒,应用PCR技术从HSV-2333株的基因组中扩增ICP27基因,并连接至真核表达载体pEGFPC2,对阳性克隆进行菌落PCR、酶切和测序鉴定后,成功构建了重组质粒pEGFPC2-ICP27.用Xfect转染试剂盒将重组质粒pEGFPC2-ICP27转染至Vero细胞中,并用RT-PCR及Western blot-ting检测其表达情况.结果显示,ICP27基因在Vero细胞中得到正确表达.真核表达质粒pEGFPC2-ICP27的构建成功,为进一步研究ICP27对宿主细胞的影响莫定了基础.
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单纯疱疹病毒Ⅱ型潜伏相关转录体真核表达载体的构建及表达★
单纯疱疹病毒Ⅱ型
潜伏相关转录体
开放读码框1
真核表达载体
转染
体外表达
马疱疹病毒1型ORF30基因原核表达载体的构建
EHV-1
ORF30基因
原核表达
载体
构建单纯疱疹病毒Ⅱ型胸苷激酶基因真核表达载体
单纯疱疹病毒Ⅱ型
胸苷激酶基因
克隆
真核表达载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 单纯疱疹病毒2型感染细胞多肽27真核表达质粒的构建及表达
来源期刊 生物技术通报 学科 医学
关键词 单纯疱疹病毒2型 感染细胞多肽27 真核表达载体 转染
年,卷(期) 2011,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 208-212
页数 分类号 R3
字数 3209字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张发洲 华南理工大学生物科学与工程学院 2 1 1.0 1.0
2 杨慧兰 14 73 4.0 8.0
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研究主题发展历程
节点文献
单纯疱疹病毒2型
感染细胞多肽27
真核表达载体
转染
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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