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摘要:
根据猪脑心肌炎病毒(EMCV)GXLC株的基因组序列设计一对特异性引物,应用RT-PCR方法扩增EMCV VPl基因目的片段,将其克隆至原核表达载体pET-32a(+),构建了EMCV VPl基因重组表达质粒pET-32a-VP1.将pET-32a-VP1转化BL21(DE3)株感受态细胞,并用IPTG进行诱导表达.结果显示,经SDS-PAGE分析,VP1蛋白获得高效表达,融合蛋白质的分子质量约为52 ku,表达的重组蛋白以包涵体形式存在.经Western blot,结果显示所表达的VP1蛋白与猪抗EMCV阳性血清发生特异性的免疫印迹反应,表明其具有良好的抗原反应原性.
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 猪脑心肌炎病毒GXLC株VP1基因的原核表达及鉴定
来源期刊 动物医学进展 学科 农学
关键词 脑心肌炎病毒 VP1基因 原核表达 抗原性
年,卷(期) 2011,(2) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 6-9
页数 分类号 Q786|S852.659.6
字数 3738字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1007-5038.2011.02.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 钟诚 广西大学动物科学技术学院 195 1023 14.0 21.0
2 施开创 46 217 7.0 12.0
3 李向涛 广西大学动物科学技术学院 9 48 5.0 6.0
4 陈宏备 广西大学动物科学技术学院 5 15 3.0 3.0
5 郑敏 33 115 6.0 8.0
6 李军 21 69 6.0 7.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
脑心肌炎病毒
VP1基因
原核表达
抗原性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
动物医学进展
月刊
1007-5038
61-1306/S
大16开
陕西杨陵西北农林科技大学动物医学院
52-60
1980
chi
出版文献量(篇)
7631
总下载数(次)
22
总被引数(次)
56446
相关基金
广西科学基金
英文译名:Guangxi Science Foundation
官方网址:http://gdsf.gdstc.gov.cn/
项目类型:广西省自然科学基金
学科类型:
论文1v1指导