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摘要:
以谷氨酸棒杆菌SPT9(Phe-、Tyr-、4-FPr、6-FTr)为出发菌株,采用PCR方法扩增色氨酸合成途径中解除了反馈抑制的关键酶aroⅡ和trpEGD基因,应用大肠杆菌-谷氨酸棒杆菌穿梭表达载体pEC-XK99E在谷氨酸棒杆菌SPT9中对其进行了分别过量表达和串联过量表达.首先对aroⅡ和trpEGD基因分别进行过量表达,得到菌株SPT9-aroⅡ、SPT9-trpEGD,摇瓶发酵试验表明,菌株SPT9-aroⅡ、SPT9-trpEGD的色氨酸产量相对于出发菌株SPT9分别提高了30%、23%;进一步对aroⅡ和trpEGD进行了串联过量表达,得到菌株SPT9-trpEGD-TP-aroⅡ,摇瓶发酵试验表明,该菌株色氨酸产量相对于出发菌株SPT9提高了84%.荧光定量PCR检测表明,菌株SPT9-trpEGD-TP-aroⅡ中aroⅡ、trpEGD基因的表达量分别为出发菌株SPT9的4.0倍和1.3倍.
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文献信息
篇名 谷氨酸棒杆菌aroⅡ、trpEGD基因的过量表达及其对色氨酸合成的影响
来源期刊 生物技术通报 学科 工学
关键词 谷氨酸棒杆菌 L-色氨酸 关键酶 过量表达 串联表达
年,卷(期) 2011,(5) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 151-156,171
页数 分类号 TQ922|Q78
字数 5232字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李智涛 华南理工大学生物科学与工程学院 2 13 2.0 2.0
2 郑穗平 华南理工大学生物科学与工程学院 56 474 12.0 19.0
3 伍展红 华南理工大学生物科学与工程学院 5 12 2.0 3.0
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L-色氨酸
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