GAPC2基因的克隆及其在大肠杆菌中的表达

• 作者: 代其林 孙英坤 杨娟 王劲 田霞 谢琳 龚元亚
• 来源期刊: 吉林农业：学术版
• 学科: 生物学
• 关键词: GAPC2 大肠杆菌BL21 IPTG 融合蛋白
• 年，卷（期）: 2011,（4）
• 页码范围: 63-64
• 页数: 2页
• 分类号: Q946

摘要

研究采用PCR法以拟南芥cDNA为模板扩增GAPC2基因片段，克隆至原核表达载体PET28a（＋）上，经0．25、0．5mMIPTG分别在37℃和20℃诱导后，再使用SDS-PAGE电泳检测融合蛋白的表达水平。结果表明：原核表达载体PET28a（＋）-GAPC2构建正确，并且能在大肠杆菌BL21中成功表达，其融合蛋白分子量为37KD。