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摘要:
目的:克隆表达立克立克次体(Rickettsia rickettsii)外膜蛋白H基因(ompH)片段并对其进行免疫原性分析.方法:采用PCR技术从立氏立克次体基因组中扩增ompH基因片段.将该基因片段与原核表达载体pET32a连接,构建重组原核表达质粒pET32a/ompH;将pET32a/ompH转入大肠杆菌细胞内,用IPTG诱导转化大肠杆菌表达目的基因.结果:获得长为327bp的ompH基因片段,SDS-PAGE分析发现pET32a/ompH转化菌表达了大小约27kDa蛋白,该蛋白与立氏立克次体免疫豚鼠血清及斑点热患者血清在免疫印迹分析中呈阳性反应,经该重组蛋白免疫血清中和后的立氏立克次体感染VERO活力减低.结论:pET32a/ompH转化的大肠杆菌表达了ompH基因片段,所产生的重组蛋白具有良好的免疫反应性及保护性.
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文献信息
篇名 立氏立克次体外膜蛋白H基因片段的克隆表达与免疫原性分析
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 立氏立克次体 基因重组 外膜蛋白H
年,卷(期) 2011,(6) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 1063-1067
页数 分类号 Q291|Q75|Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴德平 6 7 2.0 2.0
2 王猛 3 3 1.0 1.0
3 杨文娟 3 3 1.0 1.0
4 王加林 5 9 2.0 2.0
5 王颖 16 102 3.0 10.0
6 焦留宏 4 18 3.0 4.0
7 陈金拳 1 1 1.0 1.0
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立氏立克次体
基因重组
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现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
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