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摘要:
目的:构建含Med19基因的过表达慢病毒载体.方法:用PCR技术获得Med19基因片段,将其连接入酶切后的线性慢病毒载体,转化感受态细胞进行PCR及测序鉴定.脂质体转染法共转染293T细胞,荧光显微镜及Western blot检测转染效率.包装成慢病毒,实时定量PCR检测病毒滴度.结果:成功获取Med19基因,测序证实所获取基因序列完全正确.荧光显微镜以及Western blot检测均证实pGC-FU-Med19携有正确的Med19基因,并能在293T细胞中表达.实时定量PCR检测病毒滴度为2×109 TU/mL.结论:成功构建Med19基因慢病毒表达栽体,为进一步研究其生物学功能奠定了基础.
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文献信息
篇名 Med19过表达慢病毒载体的构建及鉴定
来源期刊 实用医学杂志 学科 医学
关键词 Med19 慢病毒 过表达
年,卷(期) 2011,(22) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 4013-4015
页数 分类号 R1
字数 1792字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-5725.2011.22.011
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李莉华 苏州大学附属第四医院肿瘤研究所 51 228 8.0 10.0
2 王晓艳 苏州大学附属第四医院肿瘤研究所 8 30 4.0 5.0
3 郭子健 苏州大学附属第四医院肿瘤研究所 32 113 6.0 8.0
4 饶敏 苏州大学附属第四医院肿瘤研究所 2 4 1.0 2.0
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节点文献
Med19
慢病毒
过表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
实用医学杂志
半月刊
1006-5725
44-1193/R
大16开
广州市越秀区惠福西路进步里2号之6
1972
chi
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33647
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22
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