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摘要:
利用PCR技术,从大肠杆菌中扩增出不含信号肽序列的K88基因和LTB基因片段,将其克隆到表达载体pQE- 30中,构建了原核表达载体pQE30- K88 -LTB,并转入大肠杆菌中.诱导后,蛋白电泳分析结果显示,目的蛋白获得高效表达.经蛋白印记检测表明,表达的蛋白能与大肠杆菌阳性血清和重组蛋白抗血清发生特异性反应.
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心钠素/代谢
多拷贝基因
大肠杆菌
基因扩增
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重组人SCF
高效稳定表达
SD序列
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
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文献信息
篇名 大肠杆菌K88-LTB在原核细胞中的高效表达
来源期刊 中国中医药咨讯 学科 医学
关键词 K88 LTB 表达
年,卷(期) 2011,(20) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 82,158
页数 分类号 R22
字数 3274字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 侯喜林 115 607 13.0 19.0
2 王莹 21 13 2.0 3.0
3 李国军 9 8 1.0 2.0
4 吕中华 3 1 1.0 1.0
5 王锐 6 13 2.0 3.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
K88
LTB
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国中医药咨讯
旬刊
1002-0187
11-5560/R
北京市海淀区复兴路3号
chi
出版文献量(篇)
16941
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