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摘要:
实施新修订药品GMP,是我国提高行业准入门槛、推动产业结构调整升级、增强国际竞争力的一项 药品新政,是保障公众用药安全的重要举措,也是食品药品监管系统践行科学监管理念的又一重大实践.我们深刻领会国家食品药品监督管理局的战略部署,早谋划、早动手、早安排,采取强有力推进措施,加快实施步伐,全省呈现出部门推动认证、企业积极认证的良好局面.
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文献信息
篇名 强力推进实施新修订药品GMP
来源期刊 中国食品药品监管 学科 经济
关键词
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 监管论坛
研究方向 页码范围 18-19
页数 2页 分类号 F203
字数 语种 中文
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中国食品药品监管
月刊
1673-5390
11-5362/D
大16开
北京市海淀区文慧园南路甲2号
2003
chi
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