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摘要:
本研究针对东北梅花鹿S100A4基因筛选出若干条RNAi靶位点,并利用NCBI中的BLAST工具去除脱靶情况,最终得到2条高分靶位点.然后在T4连接酶的作用下,将其与载体质粒pLVTHM的酶切产物进行连接,并通过PCR鉴定及测序筛选出阳性质粒.pLVTHM阳性重组质粒与pMD2.G及pCMV-dr8.91共转染到293 T细胞中.在倒置荧光显微镜下观察转染效果并进行收获病毒质粒.结果显示在转染24 h后,在293 T细胞中观察到了绿色荧光.本研究成功构建出针对梅花鹿S100A4基因的慢病毒载体,为以后进一步研究S100A4基因在鹿茸再生中的具体功能与机制打下了基础.
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鹿茸
逆转录病毒载体
融合蛋白
内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 梅花鹿S100A4基因RNAi重组慢病毒载体的构建
来源期刊 兽类学报 学科 生物学
关键词 鹿茸 S100A4基因 293T 慢病毒载体 RNAi
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 335-339
页数 分类号 Q78
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙红梅 中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学重点实验室 23 96 5.0 9.0
2 李春义 54 144 6.0 9.0
3 褚文辉 中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学重点实验室 11 38 4.0 6.0
4 赵海平 中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学重点实验室 23 95 4.0 9.0
5 王大涛 中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学重点实验室 11 26 3.0 5.0
6 魏明立 中国农业科学院特产研究所吉林省特种经济动物分子生物学重点实验室 1 1 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
鹿茸
S100A4基因
293T
慢病毒载体
RNAi
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
兽类学报
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1000-1050
63-1014/Q
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青海省西宁市西关大街59号 中国科学院西北高原生物研究所
56-11
1981
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