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重组结核分枝杆菌CFP10的克隆与表达
重组结核分枝杆菌CFP10的克隆与表达
作者:
孙文霞
李民
杨双
潭云洪
袁仕善
邓志高
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
结核分枝杆菌
CFP10
克隆
表达
摘要:
目的:克隆和表达结核分枝杆菌CFP10,并分析其免疫学活性.方法:自结核分枝杆菌标准株H37Rv提取基因组DNA,PCR扩增cfp10基因,克隆至T载体pMD18T,转化入大肠杆菌JM109,菌落PCR鉴定阳性克隆并测序分析.将测序正确的pMD18-cfp10的cfp10基因亚克隆至表达载体PQE30,构建重组质粒PQE30-cfp10,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,PCR和双酶切鉴定阳性重组体,IPTG诱导CFP10表达,亲和层析纯化,western-blot分析其免疫活性.结果:成功构建PQE30-cfp 10重组表达质粒,表达、纯化获得分子量约10kDa的CFP10,并能被结核病人血清识别.结论:克隆表达获得具有免疫活性的重组结核分枝杆菌CFP10.
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MPB70
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文献信息
篇名
重组结核分枝杆菌CFP10的克隆与表达
来源期刊
湖南师范大学学报(医学版)
学科
医学
关键词
结核分枝杆菌
CFP10
克隆
表达
年,卷(期)
2012,(3)
所属期刊栏目
基础药学
研究方向
页码范围
6-8,13
页数
4页
分类号
R378.91+1
字数
2306字
语种
中文
DOI
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作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
袁仕善
湖南师范大学医学院医学检验系
51
171
7.0
10.0
2
孙文霞
湖南师范大学医学院医学检验系
10
49
3.0
6.0
3
李民
湖南师范大学医学院医学检验系
21
160
8.0
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4
杨双
湖南师范大学医学院医学检验系
4
8
2.0
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潭云洪
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邓志高
湖南师范大学医学院医学检验系
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二级引证文献(1)
研究主题发展历程
节点文献
结核分枝杆菌
CFP10
克隆
表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
湖南师范大学学报(医学版)
主办单位:
湖南师范大学
出版周期:
双月刊
ISSN:
1673-016X
CN:
43-1449/R
开本:
大16开
出版地:
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖,《湖南师范大学学报(医学版)》编辑部
邮发代号:
创刊时间:
2004
语种:
chi
出版文献量(篇)
4211
总下载数(次)
4
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