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摘要:
目的:克隆和表达结核分枝杆菌CFP10,并分析其免疫学活性.方法:自结核分枝杆菌标准株H37Rv提取基因组DNA,PCR扩增cfp10基因,克隆至T载体pMD18T,转化入大肠杆菌JM109,菌落PCR鉴定阳性克隆并测序分析.将测序正确的pMD18-cfp10的cfp10基因亚克隆至表达载体PQE30,构建重组质粒PQE30-cfp10,转化大肠杆菌JM109感受态细胞,PCR和双酶切鉴定阳性重组体,IPTG诱导CFP10表达,亲和层析纯化,western-blot分析其免疫活性.结果:成功构建PQE30-cfp 10重组表达质粒,表达、纯化获得分子量约10kDa的CFP10,并能被结核病人血清识别.结论:克隆表达获得具有免疫活性的重组结核分枝杆菌CFP10.
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文献信息
篇名 重组结核分枝杆菌CFP10的克隆与表达
来源期刊 湖南师范大学学报(医学版) 学科 医学
关键词 结核分枝杆菌 CFP10 克隆 表达
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 基础药学
研究方向 页码范围 6-8,13
页数 4页 分类号 R378.91+1
字数 2306字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁仕善 湖南师范大学医学院医学检验系 51 171 7.0 10.0
2 孙文霞 湖南师范大学医学院医学检验系 10 49 3.0 6.0
3 李民 湖南师范大学医学院医学检验系 21 160 8.0 12.0
4 杨双 湖南师范大学医学院医学检验系 4 8 2.0 2.0
5 潭云洪 1 3 1.0 1.0
6 邓志高 湖南师范大学医学院医学检验系 2 4 1.0 2.0
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结核分枝杆菌
CFP10
克隆
表达
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
湖南师范大学学报(医学版)
双月刊
1673-016X
43-1449/R
大16开
湖南省长沙市岳麓区咸嘉湖,《湖南师范大学学报(医学版)》编辑部
2004
chi
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