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摘要:
合成了含8个CArG元件的放射敏感性启动子E8,将其连接于胞嘧啶脱氨酶(Cytosine Deaminase,CD)基因及GFP报告基因上游,构建了重组慢病毒载体pGC-FU- E8 codA- GFP.与慢病毒包装系统共转染293T细胞包装重组慢病毒颗粒E8 -coda- GFP LV,研究重组慢病毒感染EJ细胞在不同剂量125I的电离辐射下绿色荧光表达情况及其将5 -FC转化为5- FU的能力.结果显示:构建的含有E8启动子及CD基因的重组慢病毒载体,包装的重组慢病毒滴度为2×108 TU/mL;经125I照射的重组慢病毒感染EJ细胞均可观察到绿色荧光,其细胞上清液均可检测到5- FC转化成的5- FU紫外峰,其中55.5 kBq及74.0 kBq 125I照射的细胞组绿色荧光明显,148 kBq125I照射的细胞组,其5 -FU紫外峰最为明显.以上结果表明:本工作所构建的放射敏感性启动子调控CD 基因/5 -FC自杀系统重组慢病毒载体具有电离辐射调控作用,可在125I的电离辐射作用下诱导下游基因表达,为放射性核素125I联合CD基因/5 -FC自杀系统对肿瘤细胞的治疗作用研究提供了实验基础.
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文献信息
篇名 放射敏感性启动子调控CD基因/5-FC自杀系统慢病毒载体的构建及125I诱导表达的研究
来源期刊 同位素 学科 医学
关键词 125I 放射敏感性启动子 CD基因 GFP基因 慢病毒载体
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 放射性药物和标记化合物
研究方向 页码范围 165-170
页数 分类号 R817
字数 4745字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李玲 北京大学第一医院核医学科 154 1532 22.0 36.0
2 王荣福 北京大学第一医院核医学科 335 2214 20.0 27.0
3 张春丽 北京大学第一医院核医学科 141 1300 17.0 30.0
4 闫平 北京大学第一医院核医学科 41 159 6.0 9.0
5 赵倩 北京大学第一医院核医学科 16 80 4.0 8.0
6 康磊 北京大学第一医院核医学科 36 137 6.0 9.0
7 殷雷 北京大学第一医院核医学科 8 42 3.0 6.0
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1988
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