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摘要:
全外显子组测序(whole-exome sequencing,WES)是近年发展起来的一种先应用靶向富集技术捕获基因组的外显子区域,再通过高通量测序获得编码区序列遗传信息的分析技术.该技术目前已被广泛应用于孟德尔单基因遗传病,特别是常染色体隐性遗传病的基因克隆.作者对近期全外显子组测序技术在常染色体隐性遗传病致病基因克隆中的应用策略进展进行了综述.
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文献信息
篇名 全外显子组测序在常染色体隐性遗传病致病基因克隆中的应用策略
来源期刊 中华医学遗传学杂志 学科
关键词 外显子组测序 常染色体隐性遗传 致病基因 基因克隆
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 558-561
页数 4页 分类号
字数 4813字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1003-9406.2012.05.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 沈璐 中南大学湘雅医院神经内科 46 125 6.0 8.0
2 詹自雄 中南大学湘雅医院神经内科 2 2 1.0 1.0
3 胡兆婷 中南大学湘雅医院神经内科 1 1 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
外显子组测序
常染色体隐性遗传
致病基因
基因克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中华医学遗传学杂志
月刊
1003-9406
51-1374/R
大16开
成都市人民南路3段17号
62-163
1984
chi
出版文献量(篇)
6832
总下载数(次)
17
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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