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摘要:
利用一种不需要酶切位点的重叠延伸PCR方法,将目的内含子片段插入LacZ报告基因中的任意位点,并对插入内含子片段的LacZ报告基因的活性进行分析,同时利用RT-PCR的方法对插入内含子的剪切效率进行检测.结果显示该方法可以在不加入额外碱基的情况下在DNA序列的特定位置插入目的DNA片段.并且该方法与In-Fusion克隆相比有一定的优越性.
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文献信息
篇名 不需酶切位点的重叠延伸PCR在克隆表达中的应用
来源期刊 南昌大学学报(理科版) 学科 生物学
关键词 重叠延伸PCR 克隆 内含子 LacZ报告基因
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 273-276,281
页数 分类号 Q7
字数 2862字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-0464.2012.03.014
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 翟玲 南昌大学生物技术系 2 3 1.0 1.0
2 董娜 南昌大学生物技术系 3 22 3.0 3.0
3 张雅慧 南昌大学生物技术系 5 4 1.0 2.0
4 黄勇 南昌大学生物技术系 9 38 3.0 6.0
5 周岳华 南昌大学生物技术系 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
重叠延伸PCR
克隆
内含子
LacZ报告基因
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
南昌大学学报(理科版)
双月刊
1006-0464
36-1193/N
大16开
江西省南昌市南京东路235号南昌大学期刊社
44-19
1963
chi
出版文献量(篇)
2611
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3
总被引数(次)
11665
论文1v1指导