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摘要:
通过双酶切、连接、转化等方法将肝靶向穿膜肽(一)家蝇天蚕素(HTPP-MDC)融合基因克隆至原核表达载体pET32a(+)上,构建重组表达质粒HTPP-MDC/pET32a.重组质粒转化E.coli BL21 (DE3)后,以IPTG诱导,SDSPAGE分析表明重组融合蛋白得到了可溶性表达,Western blot杂交证实了表达蛋白的抗原活性.为HTPP-MDC的生物学活性研究及产业化开发奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 HTPP-MDC原核表达载体的构建及在大肠杆菌中的表达
来源期刊 化学与生物工程 学科 生物学
关键词 肝靶向穿膜肽 家蝇天蚕素 融合基因 原核表达
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 科学研究
研究方向 页码范围 16-18,45
页数 分类号 Q786
字数 2959字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1672-5425.2012.05.005
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节点文献
肝靶向穿膜肽
家蝇天蚕素
融合基因
原核表达
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
化学与生物工程
月刊
1672-5425
42-1710/TQ
大16开
武汉市关山大道330号武汉工程大学研究设计院内
38-356
1984
chi
出版文献量(篇)
5031
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11
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29006
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