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摘要:
为研究辣椒NBS-LRR类抗病基因的结构和功能特点,运用前人根据NBS-LRR类抗病基因保守结构域(P-Loop和GLPL)设计的简并引物,以辣椒PBC631B的基因组DNA为模板进行PCR扩增,共获得17个具有完整开放阅读框的辣椒抗病基因同源序列(CaRGA0I~CaRGA17).多重序列比对显示这些序列都含有NBS-LRR类基因的6个保守结构域(P-loop、RNBS-A-nonTlR或RNBS-A-TIR、Kinase-2、RNBS-B、RNBS-C和GLPL).与已知6个抗病基因(Gpa2、L6、M、N、Prf和RPM1构建系统进化树,发现这17个序列被分为TIR-NBS-LRR和nonTlR-NBS-LRR2组,进一步划分为4个亚组(CaRGAⅠ~CaRGAⅣ).其中,CaRGA01和CaRGA13分别与来自番茄Solanum lycopersicum抗细菌性斑点病基因Bs4和番茄Solanum sp.VFNT抗线虫基因Mi-1.4相似性最高,分别为90%和91%,推测这2个序列可能是相关抗病基因的一部分或与相关抗病基因属于同一家族.这些结果将为研究辣椒抗病相关基因提供理论依据.
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关键词云
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文献信息
篇名 辣椒NBS-LRR类型抗病基因同源序列的克隆及分析
来源期刊 江苏农业学报 学科 生物学
关键词 NBS-LRR 抗病基因同源序列 辣椒 克隆
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 园艺
研究方向 页码范围 611-616
页数 分类号 Q78
字数 4383字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-4440.2012.03.029
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 杨悦俭 浙江省农业科学院蔬菜研究所 83 498 12.0 19.0
2 万红建 浙江省农业科学院蔬菜研究所 24 59 5.0 6.0
3 侯喜林 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 294 4133 31.0 48.0
4 赵敬 南京农业大学作物遗传与种质创新国家重点实验室 1 8 1.0 1.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
NBS-LRR
抗病基因同源序列
辣椒
克隆
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业学报
双月刊
1000-4440
32-1213/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号省农科院内
28-113
1985
chi
出版文献量(篇)
3989
总下载数(次)
8
总被引数(次)
36498
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
论文1v1指导