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摘要:
以邻硝基甲苯为原料,通过溴化、类羟醛缩合、成环、甲酰化和还原等步骤合成6-溴代吲哚-3-甲醇,总收率26.5%,所有化合物的结构均经核磁共振谱(NMR)、质谱(ESI-MS)等方法确证.以标题化合物为结构框架,合成系列6-位取代的吲哚-3-甲醇衍生物,可获得类药性好的化合物.
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文献信息
篇名 抗肿瘤化合物6-溴代吲哚-3-甲醇的设计合成
来源期刊 中山大学学报(自然科学版) 学科 化学
关键词 吲哚-3-甲醇 抗肿瘤 药物合成
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 63-65,72
页数 分类号 O629.7
字数 3042字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 陈河如 暨南大学药学院中药及天然药物研究所 29 100 5.0 9.0
5 陶炳志 暨南大学药学院中药及天然药物研究所 2 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
吲哚-3-甲醇
抗肿瘤
药物合成
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中山大学学报(自然科学版)
双月刊
0529-6579
44-1241/N
大16开
广东省广州市新港西路135号
46-15
1955
chi
出版文献量(篇)
5017
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45576
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