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大青杨纤维素合成酶PuCesA6基因cDNA的克隆及序列分析
大青杨纤维素合成酶PuCesA6基因cDNA的克隆及序列分析
作者:
刘一星
方连玉
许雷
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
大青杨
纤维素合酶基因
克隆
序列分析
摘要:
以大青杨总RNA为模板,通过反转录PCR获得纤维素合成酶PuCesA6基因的全长cDNA序列.序列分析结果表明:其cDNA序列全长3778 bp,开放读码框序列3264 bp,共编码1087个氨基酸.PuCesA6基因编码的氨基酸序列具备被子植物纤维素合酶基因的特征:锌指结构域、高变区Ⅰ(HVR-Ⅰ)、高变区Ⅱ(HVR-Ⅱ)与β-糖苷转移酶有关的保守结构域以及8个跨膜区.通过多氨基酸序列比对发现,与光皮桦BICesA5相似度最高,为89%;其次是玉米ZmCesA8,相似度为80%,且8类CesA的锌指结构与C末端氨基酸序列高度保守.34种CesA蛋白序列的分子进化分析表明,大青杨PuCesA6蛋白与欧洲颤杨PtrCesA6蛋白亲缘关系最近,相似度达99%;和光皮桦BICesA5、大桉EgCesA6蛋白同聚为一类.
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文献信息
篇名
大青杨纤维素合成酶PuCesA6基因cDNA的克隆及序列分析
来源期刊
西南林业大学学报
学科
农学
关键词
大青杨
纤维素合酶基因
克隆
序列分析
年,卷(期)
2012,(5)
所属期刊栏目
研究论文
研究方向
页码范围
26-32
页数
7页
分类号
S722.3
字数
3991字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.2095-1914.2012.05.006
五维指标
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大青杨
纤维素合酶基因
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
西南林业大学学报
主办单位:
西南林业大学学报
出版周期:
双月刊
ISSN:
2095-1914
CN:
53-1218/S
开本:
出版地:
云南昆明小坝白龙寺300号
邮发代号:
创刊时间:
语种:
chi
出版文献量(篇)
2848
总下载数(次)
3
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