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摘要:
目的:构建HBe( 385-420) -ecdCD40L融合基因真核表达载体,探讨其所翻译的融合蛋白设计的合理性.方法:采用分子生物学技术将HBe( 385-420)基因与CD40L胞外段(ecd)基因进行融合,构建融合基因的真核表达载体;应用生物信息学初步分析融合蛋白的物理化学性质、柔性、抗原性、亲水性、表位以及二级结构等.结果:成功构建真核表达载体.通过分析,HBe (385-420)、ecdCD40L两个基因连接之后亲水性和疏水性未受影响,融合蛋白未出现新的抗原性及表位,连接链( Linker)不影响蛋白质的二级结构及融合蛋白的空间构象.结论从生物软件分析结果可知重组体设计较合理,融合蛋白保留了HBe( 385-420)和CD40L胞外段的生物学活性,为进一步研究该基因奠定了基础.
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文献信息
篇名 HBe (385-420) -ecdCD40L真核表达载体的构建及其融合蛋白生物活性预测
来源期刊 温州医学院学报 学科 医学
关键词 乙型肝炎病毒e抗原( HBe) CD40-配体(CD40L) 生物活性预测
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 146-150
页数 分类号 R512.6
字数 2927字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-2138.2012.02.012
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴金明 温州医学院附属第一医院消化内科 80 414 12.0 15.0
2 陈娟 温州医学院附属第一医院消化内科 6 31 3.0 5.0
3 方红龙 温州医学院附属第一医院消化内科 6 53 4.0 6.0
4 张欢 温州医学院附属第一医院消化内科 8 32 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
乙型肝炎病毒e抗原( HBe)
CD40-配体(CD40L)
生物活性预测
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
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