拟南芥AGL15基因的克隆及其植物超表达载体的构建

• 作者: 刘忠丽 吴晓梅
• 来源期刊: 河南农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 拟南芥 PCR AGL15基因 超表达载体
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 作物栽培·遗传育种
• 页码范围: 33-36
• 分类号: Q943.2
• 字数: 2760字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1004-3268.2012.05.009

摘要

为了研究AGL15基因在种子发育过程中的作用,应用聚合酶链式反应技术(PCR)扩增了拟南芥AGL15基因,并将其克隆到pMD20-T vector载体上,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并测定了该基因全序列.结果表明,该基因全长为807bp.将拟南芥AGL15基因定向克隆到植物表达载体pCambia1301的35S启动子下游,双酶切鉴定结果表明,AGL15基因在双元表达载体中的插入位置和方向都正确,即成功构建了该基因的植物超表达载体.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	吴晓梅	丽水学院生态学院	18	124	7.0	10.0