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摘要:
目的:以半乳糖苷酶基因作为报告基因,构建适于探测甲基营养菌MP688启动子的载体.方法:通过PCR扩增半乳糖苷酶基因片段,连入质粒pCM66构建启动子活性探针载体pMPlacZ.根据MP688的基因组序列设计引物,通过PCR扩增5个pqqA基因、核糖体亚基A基因(rpsA)、核糖体亚基B基因(rpsB)、伴侣分子groel基因和甲醇脱氢酶基因(mdh)等共9个基因的启动子序列,将这9个启动子片段连入pMPlacZ进行活性测定.结果:构建了一个适于探测甲基营养菌MP688的启动子活性的载体pMPlacZ;利用构建的报告系统对MP688中9个基因的启动子进行了活性比较,得到3个与吡咯喹啉醌合成相关的强启动子.结论:构建的启动子活性检测载体可以有效、灵敏地用于MP688强启动子的筛选和启动子活性检测.
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文献信息
篇名 甲基营养菌MP688中启动子探针载体的构建
来源期刊 生物技术通讯 学科 生物学
关键词 甲基营养菌 半乳糖苷酶 启动子活性检测载体 启动子活性测定
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 644-647
页数 分类号 Q78
字数 3352字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2012.05.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 何建勇 55 294 10.0 14.0
2 熊向华 军事医学科学院生物工程研究所 46 135 6.0 9.0
3 汪建华 军事医学科学院生物工程研究所 46 163 6.0 10.0
4 张惟材 军事医学科学院生物工程研究所 75 603 13.0 22.0
5 葛欣 军事医学科学院生物工程研究所 7 23 3.0 4.0
6 王文溪 军事医学科学院生物工程研究所 2 8 2.0 2.0
7 杜宝华 军事医学科学院生物工程研究所 1 3 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
甲基营养菌
半乳糖苷酶
启动子活性检测载体
启动子活性测定
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
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