小麦条锈菌实时荧光定量PCR分析中内参基因的选择

• 作者: 冯浩 康振生 黄雪玲
• 来源期刊: 农业生物技术学报
• 学科: 农学
• 关键词: 内参基因 小麦条锈菌 小麦 实时荧光定量PCR geNorm软件
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 181-187
• 分类号: S435.121
• 字数: 5154字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1674-7968.2012.02.010

摘要

选择合适的内参基因是利用实时荧光定量PCR准确分析基因相对表达量的先决条件.基于现有对内参基因的研究,本研究挑选出10个基因作为小麦条锈菌(Puccinia striiformis f.sp.tritici)的候选内参基因.经过PCR扩增效率筛选,8个基因符合要求可用于稳定度的筛选,这些基因包括泛素连接酶(UBC、泛素连接酶E2(UBCE2)、核糖体蛋白SS(RPS5)、α微管蛋白(TUBA)、β肌动蛋白(ACTB)、β微管蛋白(TUBB)、延伸因子1(EF1)和延伸因子3(EF3).本研究以两种小麦条锈菌(CYR32和Pst78)的夏孢子、萌发芽管分别接种两个小麦(Triticum aestivam)品种(CYR32/XZ9104和Pst78/AvS)后0.5、3和14 d的样品为材料,利用实时荧光定量PCR技术,检测了这8个持家基因在不同发育阶段的小麦条锈菌中的表达情况.经geNorm软件分析发现,3个持家基因在样品中的表达趋势与小麦条锈菌的侵染过程相符合.ACTB、TUBB和TUBA的组合可作为检测小麦条锈菌基因表达的内参基因.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	康振生	西北农林科技大学植物保护学院	142	2538	28.0	45.0
2	黄雪玲	西北农林科技大学植物保护学院	6	92	4.0	6.0
3	冯浩	西北农林科技大学植物保护学院	41	331	9.0	18.0