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胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠ A基因C端的克隆、表达及检测
胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠ A基因C端的克隆、表达及检测
作者:
白刃
米丰泉
肖银霞
苏禹刚
费东亮
赵刚
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
胸膜肺炎放线杆菌
C端
克隆
表达
检测
摘要:
为了研究ApxⅠ A基因C端基因的免疫原性,试验采用分子生物学技术设计1对引物,采用PCR方法扩增得到ApxⅠ A的C端基因片段,经酶切鉴定和基因测序后,构建原核表达载体pET -32a - AC;将重组质粒转化至宿主菌BL21中诱导表达,然后进行SDS -PAGE电泳和Western - blot 检测.结果表明:目的基因能够在原核表达系统中表达,其表达产物具有免疫学活性.
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毒素基因
血清型
药敏试验
内容分析
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相关学者/机构
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内容分析
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文献信息
篇名
胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠ A基因C端的克隆、表达及检测
来源期刊
黑龙江畜牧兽医(上半月)
学科
农学
关键词
胸膜肺炎放线杆菌
C端
克隆
表达
检测
年,卷(期)
2012,(8)
所属期刊栏目
兽医科技
研究方向
页码范围
104-106
页数
3页
分类号
S862.65+9.1
字数
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1004-7034.2012.08.037
五维指标
传播情况
被引次数趋势
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引文网络
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胸膜肺炎放线杆菌
C端
克隆
表达
检测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
主办单位:
黑龙江省畜牧兽医学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1004-7034
CN:
23-1205/S
开本:
出版地:
哈尔滨市香坊区哈平路243号
邮发代号:
创刊时间:
语种:
chi
出版文献量(篇)
16147
总下载数(次)
36
总被引数(次)
43660
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