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摘要:
为了研究ApxⅠ A基因C端基因的免疫原性,试验采用分子生物学技术设计1对引物,采用PCR方法扩增得到ApxⅠ A的C端基因片段,经酶切鉴定和基因测序后,构建原核表达载体pET -32a - AC;将重组质粒转化至宿主菌BL21中诱导表达,然后进行SDS -PAGE电泳和Western - blot 检测.结果表明:目的基因能够在原核表达系统中表达,其表达产物具有免疫学活性.
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药敏试验
内容分析
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文献信息
篇名 胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠ A基因C端的克隆、表达及检测
来源期刊 黑龙江畜牧兽医(上半月) 学科 农学
关键词 胸膜肺炎放线杆菌 C端 克隆 表达 检测
年,卷(期) 2012,(8) 所属期刊栏目 兽医科技
研究方向 页码范围 104-106
页数 3页 分类号 S862.65+9.1
字数 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-7034.2012.08.037
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研究主题发展历程
节点文献
胸膜肺炎放线杆菌
C端
克隆
表达
检测
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期刊影响力
黑龙江畜牧兽医(上半月)
月刊
1004-7034
23-1205/S
哈尔滨市香坊区哈平路243号
chi
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