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摘要:
为了获得PRRSV非结构蛋白2-半胱氨酸结构域的高纯度原核表达蛋白以及了解该蛋白的抗原表位,试验以从PRRSV-VR2332毒株上提取的病毒全基因组RNA为模板,通过RT-PCR扩增非结构蛋白2-半胱氨酸结构域(Nsp2pro)基因,连接构建原核表达载体SUMO-Nsp2pro,转入宿主茵Rosetta2,经IPTG诱导,获得高浓度的可溶蛋白Nsp2pro,经亲和层析His-Bind后得到高纯度的目的蛋白。同时,运用生物信息学方法对Nsp2pro二级结构及抗原表位进行预测。结果显示,Nsp2pro的α螺旋及β折叠区域较多,转角区域较少,结构较为复杂,位于蛋白分子表面且亲水的区段很可能是B细胞表位的优势区段。获得较高纯度的蛋白,将为后续进一步研究Nsp2pro基因编码的蛋白在病毒复制过程中的作用奠定基础。
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关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 PRRSV非结构蛋白2-半胱氨酸结构域的原核表达及抗原表位预测
来源期刊 黑龙江农业科学 学科 生物学
关键词 PRRSV Nsp2pro 基因克隆 原核表达 抗原表位预测
年,卷(期) 2012,(3) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 25-29
页数 5页 分类号 Q78
字数 3040字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1002-2767.2012.03.009
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 孙荡 南京农业大学动物医学院 3 4 1.0 2.0
2 高歌 南京农业大学动物医学院 5 5 1.0 2.0
3 周胜 南京农业大学动物医学院 2 0 0.0 0.0
4 鲍梦雅 南京农业大学动物医学院 2 0 0.0 0.0
5 茅翔 南京农业大学动物医学院 4 4 1.0 2.0
传播情况
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2012(0)
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研究主题发展历程
节点文献
PRRSV
Nsp2pro
基因克隆
原核表达
抗原表位预测
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
黑龙江农业科学
月刊
1002-2767
23-1204/S
大16开
哈尔滨市南岗区学府路368号
14-61
1978
chi
出版文献量(篇)
8933
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26
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31227
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