2种重组真核蛋氨酸酶原核体系表达及活性比较

• 作者: 任小丽 曾红静 田腊梅 田长富 胡振良
• 来源期刊: 昆明医学院学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 肿瘤 蛋氨酸酶 基因治疗
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 11-14
• 分类号: Q782
• 字数: 3506字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1003-4706.2012.05.003

摘要

目的 构建2种真核L-蛋氨酸γ-裂解酶(MGL1 MGL2)的高效原核表达载体,诱导表达及纯化,比较活性差异.方法 通过分子克隆技术构建2种重组表达质粒pGEX-4T-1-MGL1,pGEX-4T-1-MGL2;重组质粒转化感受态大肠杆菌Dh5α,诱导表达纯化蛋氨酸酶.结果 构建了高效表达载体pGEX-4T-1-MGL1,pGEX-4T-1-MGL2;pGEX-4T-1-MGL1表达的酶纯度为82.5%,活性为0.505 2 IU/mg,pGEX-4T-1-MGL2表达的酶纯度为81.4%,活性为0.305 2 IU/mg.结论 pGEX-4T-1-MGL1,pGEX-4T-1-MGL2都能表达蛋氨酸酶;pGEX-4T-1-MGL1表达的蛋氨酸酶纯度比较高,酶活性比较高.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	田长富	昆明医科大学生物医学工程研究中心基因与蛋白质工程研究室	8	12	2.0	3.0
2	胡振良	昆明医科大学生物医学工程研究中心基因与蛋白质工程研究室	2	2	1.0	1.0
3	田腊梅	昆明医科大学生物医学工程研究中心基因与蛋白质工程研究室	2	2	1.0	1.0
4	曾红静	昆明医科大学生物医学工程研究中心基因与蛋白质工程研究室	2	6	1.0	2.0
5	任小丽	昆明医科大学生物医学工程研究中心基因与蛋白质工程研究室	1	1	1.0	1.0