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摘要:
目的:构建Gαs慢病毒表达载体并检测其表达性能,以便应用过表达技术进一步研究Gαs功能.方法:设计针对人Gαs DNA序列的带酶切位点引物,PCR扩增获得双链DNA后,与酶切后的FUW载体片段进行连接、转化,酶切及DNA测序鉴定重组克隆.提取阳性克隆质粒,转染293T细胞.用293T细胞制备慢病毒颗粒,感染293T细胞后收集细胞全蛋白,用QPCR、Western blot检测慢病毒系统过表达效果.结果:证实人Gαs正确插入慢病毒载体,人Gαs慢病毒过表达质粒及相应病毒颗粒能有效过表达Gαs.结论:人Gαs慢病毒表达系统的成功建立,为应用过表达技术研究人Gαs慢病毒功能打下了基础.
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慢病毒载体
载体构建
内容分析
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文献信息
篇名 Gαs慢病毒载体的构建、鉴定与表达
来源期刊 细胞与分子免疫学杂志 学科 医学
关键词 Gαs 慢病毒表达载体
年,卷(期) 2012,(1) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 43-45
页数 分类号 R392.12
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩苏夏 西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤科 55 305 11.0 15.0
2 朱青 西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤科 19 170 8.0 12.0
3 马瑾璐 西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤科 23 109 5.0 10.0
4 张丹 西安交通大学医学院第一附属医院肿瘤科 73 250 9.0 13.0
5 赵悦 沧州市中心医院肿瘤科 11 85 5.0 9.0
6 王凯 广东医学院附属医院肿瘤科 1 2 1.0 1.0
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研究主题发展历程
节点文献
Gαs
慢病毒表达载体
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
细胞与分子免疫学杂志
月刊
1007-8738
61-1304/R
大16开
西安市长乐西路169号
52-184
1985
chi
出版文献量(篇)
7013
总下载数(次)
22
总被引数(次)
39763
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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