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摘要:
猪的GBP1,GBP2基因是重要的抗病候选基因,建立其高表达细胞模型可为深入研究基因的抗病能力及机理提供良好的素材.利用pEGFP载体上的Neo′抗性筛选标记,采用G418药物筛选方法,结合利用GFP荧光标记,采用流式细胞分选技术,获得了超表达猪GBP1和GBP2基因的PK-15细胞,并通过定量PCR方法对筛选后细胞的超表达效果进行验证.结果显示猪GBP1和GBP2基因在转录水平的表达量相对于正常的PK-15细胞分别升高了近40倍和60倍,表明药物筛选结合流式分选是获得目的基因稳定高表达细胞株的快速便捷的方法.
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文献信息
篇名 稳定转染结合流式分选技术筛选猪GBP1,GBP2基因高表达PK-15细胞
来源期刊 生物技术通报 学科 农学
关键词 猪GBP1 GBP2 PK-15细胞 稳定转染 流式分选
年,卷(期) 2012,(7) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 188-192
页数 分类号 S828
字数 3752字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李奎 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 73 382 11.0 16.0
2 赵书红 华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室 37 259 9.0 14.0
3 马国剑 华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室 1 0 0.0 0.0
7 黄菁 华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室 1 0 0.0 0.0
8 贾浩 华中农业大学农业动物遗传育种与繁殖教育部重点实验室 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
猪GBP1
GBP2
PK-15细胞
稳定转染
流式分选
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通报
月刊
1002-5464
11-2396/Q
大16开
北京海淀区中关村南大街12号
18-92
1985
chi
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42
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53964
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