大麦Amy32b的遗传多样性及其对α-淀粉酶活性的影响

• 作者: 姜晓东 张京 郭刚刚
• 来源期刊: 中国农业科学
• 学科: 农学
• 关键词: 大麦 Amy32b 编码区单核苷酸多态性 α-淀粉酶活性
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 作物遗传育种·种质资源·分子遗传学
• 页码范围: 823-831
• 分类号: S512.3
• 语种: 中文
• DOI: 10.3864/j.issn.0578-1752.2012.05.001

摘要

[目的]通过对Amy32b遗传多样性研究,发掘与α-淀粉酶活性相关的等位变异.[方法]设计能够覆盖Amy32b序列的特异引物,研究该基因在中国大麦的等位变异类型:单核苷酸多态性位点(SNP)及插入(insert)、缺失(delete)等.利用RT-PCR获得Amy32b的全长cDNA序列,分别将携带等位变异的全长cDNA和截短cDNA连入表达载体pET-28a(+),并对表达产物进行纯化、活力测定及比较研究.[结果]根据对已公布的Amy32b( x05166)的扩增,发现在基因编码区有一多态性位点G/A (cSNP)和1个A碱基的插入/缺失突变.分别位于Amy32b的碱基序列2 269 bp和2 403 bp,其中,G/A转换导致第355位氨基酸由谷氨酸(E)替换为赖氨酸(K);A碱基插入导致终止密码的形成,引发了碱基片段缺失以及编码氨基酸序列和α-淀粉酶蛋白C端的提前终止.克隆出Amy32b全长和截短cDNA,长度分别为1 314 bp和1 266 bp.酶活性测定结果表明,两种全长重组酶(rAmy32b_A和rAmy32b_G)均具有正常且相同的淀粉酶活性,而截短的突变酶(r△Amy32b)未能测出淀粉酶活性.[结论]Amy32b的碱基插入/缺失突变形成终止子,引发碱基片段缺失和编码α-淀粉酶C端截短,造成酶活性的丧失;而G/A转换造成的氨基酸替换则对该酶活性没有影响.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	张京	中国农业科学院作物科学研究所	41	691	17.0	25.0
2	姜晓东	中国农业科学院作物科学研究所	3	15	3.0	3.0
6	郭刚刚	中国农业科学院作物科学研究所	7	31	4.0	5.0