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摘要:
目的:建立同时对枳实提取物中柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枸橘苷进行定量分析的HPLC方法.方法:采用BDS液相色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),流速1mL/min,检测波长283nm,流动相条件为乙腈和0.05%磷酸水梯度洗脱系统.0~5min为乙腈:0.05%磷酸水(19:81);5~45min之间乙腈由19%等度梯度上升至40%.结果:柚皮苷在0.03200~0.07466μg(r=0.9995),橙皮苷在0.00095~0.00475μg(r=0.9994),新橙皮苷在0.04888~1.4664μg(r=0.9993),枸橘苷在0.01700~0.34900μg(r=0.9999)之间线性关系良好;精密度和重现性试验中待测的各黄酮类组分RSD值均小于2%;稳定性试验中样品在32h内各黄酮类组分RSD值均小于3%;柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和枸橘苷的加样回收率结果分别为100.51%(RSD=2.90%,n=5)、99.86%(RSD=2.79%,n=5)、102.83%(RSD=2.17%,n=5)、98.86%(RSD=1.97%,n=5).结论:检测方法稳定,精密度、重现性和回收率好,可作为控制枳实提取物质量的依据之一.
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文献信息
篇名 高效液相色谱法对枳实提取物中黄酮类药效组分的定量分析
来源期刊 辽宁中医药大学学报 学科 医学
关键词 高效液相色谱法 柚皮苷 橙皮苷 新橙皮苷 枸橘苷 枳实 质量控制
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 基金项目纵览
研究方向 页码范围 98-100
页数 3页 分类号 R927.2
字数 语种 中文
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高效液相色谱法
柚皮苷
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质量控制
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辽宁中医药大学学报
月刊
1673-842X
21-1543/R
大16开
辽宁省沈阳市皇姑区崇山东路79号
8-179
1999
chi
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