曲霉来源植酸酶基因phyA的克隆及原核表达

• 作者: 刘开泉 李玲 郭峰
• 来源期刊: 山东农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 植酸酶 克隆 原核表达
• 年，卷（期）: 2012,（2）
• 所属期刊栏目: 生物技术·信息技术
• 页码范围: 5-8,14
• 分类号: Q785
• 字数: 3045字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-4942.2012.02.002

摘要

在饲料中添加植酸酶可以提高植物性饲料中磷的利用率和单胃动物对矿质元素的吸收,并减轻动物排泄物中磷对环境的污染,具有广泛的应用前景.本试验以自行分离得到的黑曲霉菌株基因组DNA为模板,克隆得到植酸酶phyA基因,并将其连接到原核表达载体pET21b、pET30a上,利用热激转化的方法将重组载体转入大肠杆菌BL21 (DF3)中,构建植酸酶大肠杆菌工程菌株.工程菌株在经诱导后可以产生大量的植酸酶蛋白.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	郭峰	山东省农业科学院高新技术研究中心	23	142	7.0	11.0
2	李玲	山东农业大学生命科学学院	64	220	9.0	12.0
6	刘开泉	山东农业大学生命科学学院	3	5	2.0	2.0