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摘要:
目的克隆烟曲霉耐热植酸酶基因,构建分泌性的真核表达质粒,以获取耐热的基因工程植酸酶.方法提取烟曲霉菌的基因组,以此为模板PCR扩增成熟肽编码序列,双酶切后与包含黑曲霉葡萄糖淀粉酶启动子和基因片断的真核表达载体pYG 1.2相连接,转化入大肠杆菌DH5α,从转化菌株中提取质粒进行序列测定和分析.结果 PCR扩增出1 326 bp的植酸酶编码序列,插入pYG 1.2质粒中,构建了重组质粒,重复实验结果表明,该植酸酶基因序列与已报道的烟曲霉植酸酶序列有2个碱基的差异,编码的蛋白质序列有99.8%的同源性.结论成功构建了用于黑曲霉菌真核表达耐热植酸酶的重组质粒.
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内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 耐热植酸酶基因phyA的克隆及新型表达载体的构建
来源期刊 同济大学学报(医学版) 学科 生物学
关键词 耐热植酸酶 基因克隆 表达载体
年,卷(期) 2004,(6) 所属期刊栏目 实验研究
研究方向 页码范围 461-464,468
页数 5页 分类号 Q782
字数 3252字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0392.2004.06.002
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘钟滨 同济大学医学院病原生物学和免疫学教研室 28 195 7.0 13.0
2 李佳 同济大学医学院病原生物学和免疫学教研室 34 208 8.0 12.0
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研究主题发展历程
节点文献
耐热植酸酶
基因克隆
表达载体
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期刊影响力
同济大学学报(医学版)
双月刊
1008-0392
31-1901/R
大16开
上海市四平路1239号
4-722
1980
chi
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