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摘要:
直接以黑曲霉菌株F246基因组为模板,对植酸酶基因phyA的成熟肽(分子长度为1 347 bp)进行了PCR扩增,再将PCR产物克隆入pMD 18-T质粒,经DNA测序鉴定正确后,亚克隆入表达载体pET30a+和pMG36e,成功构建了phyA基因2种新型表达载体.植酸酶phyA基因2种新型表达载体的构建,为进一步获得大量、高活性植酸酶以及研究和开发新型微生态制剂打下了基础.
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文献信息
篇名 phyA基因的克隆及其新型表达载体的构建
来源期刊 中国兽医科技 学科 生物学
关键词 植酸酶 克隆 表达载体 黑曲霉
年,卷(期) 2004,(3) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 26-30
页数 5页 分类号 Q94
字数 3941字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4696.2004.03.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 霍丹群 3 27 3.0 3.0
2 范守城 2 13 2.0 2.0
6 张云茹 2 13 2.0 2.0
7 侯长军 2 13 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
植酸酶
克隆
表达载体
黑曲霉
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期刊影响力
中国兽医科学
月刊
1673-4696
62-1192/S
大16开
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
54-33
1971
chi
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