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phyA基因的克隆及其新型表达载体的构建
phyA基因的克隆及其新型表达载体的构建
作者:
侯长军
张云茹
范守城
霍丹群
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
植酸酶
克隆
表达载体
黑曲霉
摘要:
直接以黑曲霉菌株F246基因组为模板,对植酸酶基因phyA的成熟肽(分子长度为1 347 bp)进行了PCR扩增,再将PCR产物克隆入pMD 18-T质粒,经DNA测序鉴定正确后,亚克隆入表达载体pET30a+和pMG36e,成功构建了phyA基因2种新型表达载体.植酸酶phyA基因2种新型表达载体的构建,为进一步获得大量、高活性植酸酶以及研究和开发新型微生态制剂打下了基础.
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生物信息学
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
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内容分析
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相关文献总数
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(/年)
文献信息
篇名
phyA基因的克隆及其新型表达载体的构建
来源期刊
中国兽医科技
学科
生物学
关键词
植酸酶
克隆
表达载体
黑曲霉
年,卷(期)
2004,(3)
所属期刊栏目
研究报告
研究方向
页码范围
26-30
页数
5页
分类号
Q94
字数
3941字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1673-4696.2004.03.006
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
霍丹群
3
27
3.0
3.0
2
范守城
2
13
2.0
2.0
6
张云茹
2
13
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侯长军
2
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引证文献(0)
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研究主题发展历程
节点文献
植酸酶
克隆
表达载体
黑曲霉
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国兽医科学
主办单位:
中国农业科学院兰州兽医研究所
出版周期:
月刊
ISSN:
1673-4696
CN:
62-1192/S
开本:
大16开
出版地:
甘肃省兰州市盐场堡徐家坪1号
邮发代号:
54-33
创刊时间:
1971
语种:
chi
出版文献量(篇)
5432
总下载数(次)
6
总被引数(次)
36013
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