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黑曲霉F246的phyA基因克隆及其新型表达载体构建
黑曲霉F246的phyA基因克隆及其新型表达载体构建
作者:
侯长军
张云茹
范守城
范首君
霍丹群
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
植酸酶
克隆
表达载体
乳酸菌
摘要:
利用PCR法直接从自行筛选、鉴定的黑曲霉F246中扩增出phyA基因,再将PCR产物重组于乳酸菌表达载体pMG36e,构建phyA基因的新型表达载体pMG36e-phyA.以黑曲霉F246基因组为模板,对phyA基因的成熟肽(1 347 bp)进行PCR扩增.再将PCR产物克隆入pMD18T质粒,经DNA测序和氨基酸分析、鉴定正确后,亚克隆入乳酸菌表达质粒pMG36e,构建工程菌Lactobacillus MG1363-pMG36e-phyA.重组乳酸菌表达载体pMG36e-phyA的构建,可望获得大量、高活性植酸酶,为研制多功能微生态制剂奠定基础.
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phyA基因
大肠杆菌
克隆载体
高效表达
基于phy基因的双边界植物表达载体构建
phy基因
bar基因
双边界植物表达载体
安全性
内容分析
文献信息
引文网络
相关学者/机构
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期刊文献
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数
(/次)
(/年)
文献信息
篇名
黑曲霉F246的phyA基因克隆及其新型表达载体构建
来源期刊
重庆大学学报(自然科学版)
学科
生物学
关键词
植酸酶
克隆
表达载体
乳酸菌
年,卷(期)
2004,(8)
所属期刊栏目
研究方向
页码范围
60-64,74
页数
6页
分类号
Q94
字数
4147字
语种
中文
DOI
10.3969/j.issn.1000-582X.2004.08.015
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
范首君
重庆市养猪科学研究院重庆市重点实验室
28
89
6.0
8.0
2
霍丹群
3
27
3.0
3.0
3
范守城
2
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7
张云茹
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侯长军
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研究主题发展历程
节点文献
植酸酶
克隆
表达载体
乳酸菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆大学学报
主办单位:
重庆大学
出版周期:
月刊
ISSN:
1000-582X
CN:
50-1044/N
开本:
大16开
出版地:
重庆市沙坪坝正街174号
邮发代号:
78-16
创刊时间:
1960
语种:
chi
出版文献量(篇)
6349
总下载数(次)
8
总被引数(次)
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