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摘要:
利用PCR法直接从自行筛选、鉴定的黑曲霉F246中扩增出phyA基因,再将PCR产物重组于乳酸菌表达载体pMG36e,构建phyA基因的新型表达载体pMG36e-phyA.以黑曲霉F246基因组为模板,对phyA基因的成熟肽(1 347 bp)进行PCR扩增.再将PCR产物克隆入pMD18T质粒,经DNA测序和氨基酸分析、鉴定正确后,亚克隆入乳酸菌表达质粒pMG36e,构建工程菌Lactobacillus MG1363-pMG36e-phyA.重组乳酸菌表达载体pMG36e-phyA的构建,可望获得大量、高活性植酸酶,为研制多功能微生态制剂奠定基础.
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文献信息
篇名 黑曲霉F246的phyA基因克隆及其新型表达载体构建
来源期刊 重庆大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 植酸酶 克隆 表达载体 乳酸菌
年,卷(期) 2004,(8) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 60-64,74
页数 6页 分类号 Q94
字数 4147字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-582X.2004.08.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范首君 重庆市养猪科学研究院重庆市重点实验室 28 89 6.0 8.0
2 霍丹群 3 27 3.0 3.0
3 范守城 2 13 2.0 2.0
7 张云茹 2 13 2.0 2.0
8 侯长军 2 13 2.0 2.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
植酸酶
克隆
表达载体
乳酸菌
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
重庆大学学报
月刊
1000-582X
50-1044/N
大16开
重庆市沙坪坝正街174号
78-16
1960
chi
出版文献量(篇)
6349
总下载数(次)
8
总被引数(次)
85737
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