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摘要:
禽呼肠孤病毒σC基因是病毒粘附蛋白,σNS基因具有结合单链RNA活性.根据siRNA靶序列设计原则,设计并合成siRNA模板并克隆到shRNA表达载体pSilencer-CMV 4.1 neo.分别构建了针对σC基因的shRNA载体C1、C2、C3和针对σNS基因的shRNA载体NS1、NS2、NS3.将构建的shRNA载体和阴性对照分别与表达σC和σNS基因的融合蛋白的真核表达载体pEG-FP-σC及pEGFP-σNS共转染DF-1细胞.荧光显微镜观察结果表明,6个shRNA片段不同程度地抑制各自融合蛋白的表达.Realtime PCR检测结果表明,C3和NS1体外干扰病毒复制的效果最佳.
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文献信息
篇名 禽呼肠孤病毒σNS和σC基因shRNA载体构建及其干扰效果测定
来源期刊 西南农业学报 学科 农学
关键词 禽呼肠孤病毒 shRNA 干扰
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 畜牧·兽医·水产
研究方向 页码范围 697-702
页数 分类号 S851.34
字数 3394字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1001-4829.2012.02.070
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊文婕 10 21 2.0 4.0
2 谢芝勋 46 449 14.0 18.0
3 谢志勤 23 238 10.0 14.0
4 刘加波 32 338 12.0 17.0
5 邓显文 33 355 13.0 17.0
6 谢丽基 12 63 5.0 7.0
7 庞耀姗 1 3 1.0 1.0
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禽呼肠孤病毒
shRNA
干扰
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西南农业学报
月刊
1001-4829
51-1213/S
大16开
成都市外东沙河大桥侧
62-152
1982
chi
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8
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71178
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