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摘要:
目的 分析47,XYY 综合征患者的精子染色体组成,评估其子代染色体异常的风险.方法 采用多色荧光原位杂交(FISH)技术,利用CSPX、Y、18 及GLP13、21 探针和精子核杂交,杂交信号归类计数,与对照进行统计学分析.结果 经χ2检验和Fisher精确概率检验,47,XYY 患者的精子常染色体异常数明显高于正常对照(P<0.05),性染色体异常数与正常对照相比差异无统计学意义(P>0.05).结论 47,XYY患者不增加其子代性染色体异常的风险,而常染色体发生次级不分离的风险却远高于对照.因此,通过应用FISH技术分析该类患者的精子染色体,可为评估其子代染色体异常风险提供客观的实验数据.
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文献信息
篇名 47,XYY综合征患者精子染色体的FISH研究
来源期刊 浙江医学 学科 医学
关键词 47,XYY综合征 精子染色体 荧光原位杂交
年,卷(期) 2012,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 253-255
页数 分类号 R715
字数 3161字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-2785.2012.04.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张甦 34 131 7.0 10.0
2 沈学萍 17 68 4.0 7.0
3 沈国松 33 145 7.0 10.0
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研究主题发展历程
节点文献
47,XYY综合征
精子染色体
荧光原位杂交
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
浙江医学
半月刊
1006-2785
33-1109/R
大16开
浙江省杭州市武林广场浙江省科协大楼十一楼
32-9
1979
chi
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