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摘要:
采用Trizol剂试提取玉米胚乳总RNA,设计相关引物,采用反转录PCR方法克隆腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶编码基因bt2和sh2,并克隆玉米胚乳特异表达的isa基因启动子,利用酶切连接方法,构建bt2和sh2基因的单子叶植物胚乳特异表达载体.结果表明,bt2和sh2基因正向插入胚乳特异的ISA启动子和T-nos终止子之间,成功构建p3301-ISA-bt2-T35S和p3301-ISA-sh2-T35S植物胚乳特异表达载体.
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基因拼装
三叶肽
融合基因
克隆载体
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 玉米sh2和bt2基因的克隆及胚乳特异表达载体的构建
来源期刊 江苏农业科学 学科 生物学
关键词 玉米 ADP-葡萄糖焦磷酸化酶 bt2 sh2 胚乳特异表达
年,卷(期) 2012,(10) 所属期刊栏目 生物技术
研究方向 页码范围 21-24
页数 4页 分类号 Q943.2|Q785
字数 4043字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 庞劲松 东北师范大学分子表观遗传学实验室 6 31 2.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
玉米
ADP-葡萄糖焦磷酸化酶
bt2
sh2
胚乳特异表达
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
江苏农业科学
半月刊
1002-1302
32-1214/S
大16开
南京市孝陵卫钟灵街50号
28-10
1973
chi
出版文献量(篇)
24128
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53
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